Координатор клинических исследований, также называемый координатором клинических испытаний или координатором клинических исследований (CRC), является медицинским работником, который работает под непосредственным руководством врача-исследователя или сотрудника клинического испытания. Он отвечает за организацию всех аспектов медицинского / фармацевтического исследовательского проекта. В его обязанности может входить набор участников, сбор исследовательских данных и управление всеми календарями, имеющими отношение к проекту. Кроме того, он может отвечать за введение лекарств в определенных условиях.
$config[code] not foundРабочие обязанности
Координатор клинического исследования выступает в качестве ответственного лица за место клинического исследования, наблюдая за всеми операционными обязанностями. В связи с этим она выполняет все кадровые обязанности, включая набор, увольнение и начисление заработной платы. Планируя всех сотрудников, она гарантирует, что все находятся там, где они должны быть. При приеме на работу новых сотрудников она информирует их обо всех операционных политиках и процедурах и обеспечивает, чтобы каждый человек понимал свою роль и ответственность. Она набирает и зачисляет участников в исследование. Кроме того, она готовит и печатает все отчеты, связанные с исследованием. Разрабатывая стандартные передовые методы работы для клинического объекта, она следит за тем, чтобы все оставались в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами.
Предложения работы
Многие национальные поисковые фирмы, специализирующиеся на размещении координаторов клинических исследований, такие как Solomon-Page Group, Aerotek и Ajilon. Соискатели могут также искать возможности трудоустройства в секретных разделах газет и в поисковых системах онлайн. Некоторые веб-сайты, такие как crajobs.com, специально ориентированы на карьеру в этой отрасли. Кроме того, Ассоциация специалистов по клиническим исследованиям спонсирует Интернет-центр карьеры.
Видео дня
Принесено вам Саженцем Принесено вам СаженцемКачественные требования
Кандидат, который хочет добиться успеха в роли координатора клинического исследования, должен уделять пристальное внимание деталям. Эта роль потребует интерпретации многих отчетов. Любая ошибка может быть вредной для исследования. Навыки общения имеют решающее значение. Этот кандидат будет нести ответственность за отчетность и представление научных и ненаучных коллег и клиентов. Кроме того, успешный кандидат должен быть организован, обладать способностью определять приоритеты, проявлять инициативу и брать на себя обязательства по выполнению каждого назначенного проекта.
Требования к образованию
Все работодатели требуют, чтобы координаторы клинических исследований имели четырехлетнюю степень в области биологии, фармакологии или смежных областей обучения. Многие работодатели будут представлять предложения только тем заявителям, которые получили степень магистра в области наук о жизни. В зависимости от типа обучения, некоторые организации по найму отдают предпочтение кандидатам, которые являются зарегистрированными медсестрами. Кандидаты также могут получить сертификацию через Ассоциацию специалистов по клиническим исследованиям.
Средняя компенсация
По данным Salary.com, в 2009 году средний координатор клинических исследований заработал 54 186 долларов. Бюро трудовой статистики говорит, что занятость медицинских карт и специалистов по медицинской информации ", как ожидается, увеличится на 18 процентов к 2016 году - быстрее, чем в среднем по всем профессиям - из-за быстрого роста числа медицинских тестов, методов лечения, и процедуры, которые будут все более тщательно изучаться компаниями медицинского страхования, регулирующими органами, судами и потребителями ". BLS прогнозирует, что сотрудники на этом уровне будут необходимы, чтобы помочь работодателям соблюдать новые федеральные правила, требующие, чтобы медицинские записи были электронными.
